Это клиническое исследование предназначено для оценки исследуемого препарата, который называется фазинумаб. Основной целью этого исследования является оценка эффективности и безопасности исследуемого препарата — фазинумаба по сравнению с плацебо (неактивным веществом) и нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) — целекоксибом и диклофенаком при применении в течение до 24 недель у людей с болью, вызванной ОА коленного или тазобедренного сустава.

Узнайте, соответствуете ли вы требованиям предварительного отбора:

Предварительный отбор